1，連續循環
緩慢不前的水會給予微生物培養基體的泛濫和壓縮空氣管道的危害。要想逃避軟水在壓縮空氣管道中緩慢不前，壓縮空氣管道平臺務必設置為巡環壓縮空氣管道。軟水在交界各個取水點（最不錯的的情況是各個取水點在一名多次壓縮空氣管道上）之前進入水槽。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選購輸入好的配置分派票在規劃期間中嘗下被失去。史實上選購輸入好的分派泵是輸送管管規劃中愈來愈重點的一項。常見所說，配置分派泵的意義是在于衡量將凈水以應當的風速和心理壓力輸送管到那些取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所講，純化任何往往是由凈水分離純化軟件操作整體結束的，同一的軟件操作整體其主要是用以長期保持生活飲用水或將水純化到更高一些的級別。如此，無限間歇管線軟件操作整體中純化環保設備的主要目的源于做到無限間歇管線中凈水的生活飲用水不穩定性可信，才能做到從所有取水點所取到的凈水能省心地用以檢測。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
大體去離子水軟件對的設汁還大概選擇到：軟件運轉任務機制的調整調節調整和協調性每個的運轉任務電源模塊或電源模塊；運轉任務參數值和產水多質的出現：例行工作維系信息提示、出現問題鳴響軟件出現問題鳴響（從去離子水光催化原理軟件到去離子水分配原則軟件）。軟件大概應有自制更便捷的調整介面，可使得觀眾可能很易地對軟件來展開展開操作和維系，并且可能輕輕松松地明白軟件執行狀況。對大體去離子水軟件中的非常重要的部驟來展開生活飲用水數據監測是不是常非常重要的。它是可以辦理證件軟件的平常執行，或者產水多質是通過的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
